Mano kelionės dėl valgymo sutrikimų atnaujinimas ir kova dėl gyvybiškai svarbių paslaugų, su kuriomis susiduriu aš ir kiti, kad gautume nusipelnytą sveikatos priežiūrą

Amandos tinklaraščio straipsnis 

Sveiki visi, atsiprašau, aš ne rašyti ilgą laiką aš praradau savo rašymo "mojo" ir nežinojau, ką tikrai pasakyti pastaruoju metu. Bet atsižvelgiant į tai, kad jos valgymo sutrikimų sąmoningumo savaitė 2019 m., pasakiau, kad paskelbsiu vieną, be to, nemanau, kad pateikiau atnaujintą informaciją nuo tada, kai buvau prieš paskutinį hospitalizavimą.

Kaip daugelis jūsų žino, nuo liepos iki spalio mėnesio praleidau stacionare "Lois Bridges" valgymo sutrikimų skyriuje. Spalio-gruodžio mėnesiais taip pat dalyvavau jų ambulatorinėje programoje. Tai buvo antrasis mano stacionarinis priėmimas. Buvo nepaprastai sunku ir man labai sunkiai sekėsi. Tačiau tai buvo visiškai kitoks priėmimas nei ankstesnis. Kai buvau paguldyta į stacionarą, nuolat kartojau ten dirbantiems specialistams, kad "man nepasisekė, grįžau į pradinį etapą ir t. t." Jie mane patikino, kad niekas niekada negrįžta į pradinį etapą, bet aš tuo nepatikėjau. Netrukus sužinojau (jie buvo teisūs), kad nesugrįžau į pradinį etapą, jau turėjau pasitikėjimu grįstus santykius su darbuotojais, todėl man nereikėjo pradėti nuo nulio, kaip praėjusį kartą. Tai man labai padėjo grupinės terapijos metu, nes buvau susipažinusi su kolektyvu ir su tuo, kaip vykdoma programa, o tai man gyvybiškai svarbu, nes blogai reaguoju į pokyčius ir naujas situacijas. Prieš patekdama į programą mano psichiatrė norėjo, kad išbandyčiau kitą gydymo įstaigą, bet aš laikiausi savo, nes pažįstu save geriau už ją ir žinojau, kas man geriausia. Esu labai užsispyręs žmogus ir kartais tai pasiteisina, jei teisingai panaudoju.

Kaip ir paskutinį kartą, kai buvau paguldyta į stacionarą, turėjau kovoti su HSE dėl finansavimo, nes neturėjau sveikatos draudimo. Kova dėl teisės į sveikatos priežiūrą yra visiškai žlugdanti, nes valgymo sutrikimų balsas nuolat sako, kad "esi nieko vertas ir nenusipelnei priežiūros", "esi nepakankamai "sergantis", o HSE iš tikrųjų leidžia tam balsui tavo galvoje. Paraiškos dėl finansavimo teikimo procesas užtruko 6 mėnesius, nors esu labai dėkinga, kad jį gavau, nes žinau, kad ne visiems pavyksta, tai neturėtų užtrukti 6 mėnesius. Tai nesąžininga, o jūsų sveikata blogėja kiekvieną dieną, mano valgymo sutrikimų elgesys buvo nekontroliuojamas, daugiau apie jį nesiplėsiu, nes žinau, kad tokia informacija gali sukelti žmonėms nerimą.

Valgymo sutrikimai yra mirtiniausios iš visų psichikos ligų. Įsivaizduokite, kad sergate vėžiu, o jie leidžia jums sirgti dar labiau, kad vėžys išplistų, kol pasiūlys jums gydymą. Iš mano patirties žinau, kad iš esmės taip valgymo sutrikimai Airijoje gydomi viešojo sektoriaus HSE. Visoje Airijos saloje yra 3 valstybinės lovos, o valgymo sutrikimų turi daugiau kaip 200 000 žmonių, tai gėdinga. Žinoma, yra gydymo įstaigų, jei turite sveikatos draudimą, pavyzdžiui, Švento Patriko ligoninė, Švento Jono iš Dievo ir, žinoma, Lois Bridges. Lois Bridges yra vienintelis Airijoje valgymo sutrikimų gydymo stacionaras. Esu labai dėkinga, kad jis egzistuoja, nes ligoninės klinikinėje aplinkoje nesugebėčiau susitvarkyti, todėl Lois Bridges man puikiai tinka.

Pagal mano finansavimo paketą man buvo skirti 6 dietologo užsiėmimai ambulatoriškai, kuriuos turiu tęsti pas dietologą konsultantą, juos paskirstiau taip, kad jie truktų ilgiau, ir šiuo metu man liko du užsiėmimai. Nerimauju, kada jie baigsis, nes nesu tikra, ar man bus toliau finansuojami mano vizitai pas dietologę, o pati negaliu sau leisti lankytis pas ją privačiai. Mano bendruomenės psichikos sveikatos komanda neturi galimybės naudotis dietologo paslaugomis, o atsižvelgiant į tai, kad tai gyvybiškai svarbi mano sveikimo dalis, nerimauju, kas bus toliau.

Nepadeda tai, kad sesijas reikia išdėstyti taip, kad jos truktų ilgiau, nes tarp sesijų yra per didelis laiko tarpas, atsižvelgiant į mano valgymo sutrikimo stiprumą, man primygtinai rekomenduojama intensyvi pagalba ir kassavaitinės dietologo sesijos. Valgymo sutrikimų priežiūra Airijoje yra šokiruojanti, pastebėjau, kad HSE nenori finansuoti jūsų gydymo privačiose stacionarinėse paslaugose, nebent jūs sunkiai kovojate, tačiau kai baigsite gydymą, jie nenori padėti jums išlikti sveikiems, teikdami gyvybiškai svarbias intervencijas, todėl aš šiek tiek atsilikau. Ar nebūtų prasminga mūsų sveikatos priežiūros tarnybai teikti paslaugas, padedančias žmonėms išlikti sveikiems, taip ilgainiui sutaupant pinigų, kai jums nereikės nuolat grįžti į ligoninę? Mano manymu, tai neapsimoka.

Neseniai girdėjau iš dviejų skirtingų žmonių, kuriems buvo nutrauktas finansavimas, skirtas privačiam dietologui, o vienas iš jų sirgo sunkia liga. Man labai liūdna, nes HSE ketina išleisti 450 tūkst. eurų, kad išsiaiškintų, kodėl Nacionalinės vaikų ligoninės išlaidos padvigubėjo, ir dėl ko? jie vis tiek už ją mokės, nepaisant to, jie išleidžia pinigus ataskaitai, kad išsiaiškintų, kodėl jie išleidžia pinigus! (akių dūmimas), tačiau jie nenori naudoti pinigų, kad padėtų žmonėms, kuriems jų tikrai reikia, kad išgelbėtų jų gyvybes, ir ne tik dėl valgymo sutrikimų.

Manau, kad kai žmonės baigia gydymą, susidaro įspūdis, kad jie yra "sutvarkyti", tačiau tai negali būti toliau nuo tiesos. Aš dar toli gražu nesu pasveikęs. Valgymo sutrikimai yra tokie klastingi ir gali labai greitai sugrįžti. Aš asmeniškai manau, kad stacionarinis gydymas turėtų būti (atsižvelgiant į poreikius), o ne į nustatytą savaičių skaičių. Visos gydymo programos trunka 12 savaičių, bet ne todėl, kad tiek žmogui reikia, o todėl, kad kažkuris draudimo bendrovės darbuotojas kažkada nustatė, kiek jis padengs išlaidų, ir sugalvojo stebuklingą skaičių - 12 savaičių. Dar prieš man išeinant iš gydymo įstaigos specialistai žinojo, kad nesu pasiruošęs, žinojau, kad nesu pasiruošęs. Jaučiausi taip, tarsi tik susitaikyčiau su tuo, kad esu ten ir gaunu savo aplinkinius daiktus, kol vėl atėjo laikas išeiti, jaučiuosi taip, tarsi kilimėlis būtų ištrauktas iš po tavęs, tarsi iš tavęs būtų atimtos apyrankės dar neišmokus plaukti. Ir taip dažnai žmonės pradeda skęsti, o ciklas tęsiasi, ypač dėl to, kad turėjai visą parą teikiamą pagalbą, grįžęs namo turi 1 valandą terapijos per savaitę.

"Lois Bridges" suteikta priežiūra buvo tikrai nuostabi. Negaliu jiems pakankamai padėkoti už atsidavimą, kurį jie man parodė. Jie peržengė visas ribas, ir aš žinau, kad kartais galiu būti skaudulys, bet jie taip sunkiai kovoja už mane ir kitus, kurie įžengė pro šias duris. Jei ne mano terapeutas ir daugiadisciplininė komanda "Lois Bridges", šiandien greičiausiai nebūčiau gyvas. Jie niekada nepasiduoda valgymo sutrikimų turintiems žmonėms ir nuolat primena, kad pasveikti įmanoma.

Šiuo metu HSE yra parengusi penkerių metų planą įdiegti klinikinę programą, skirtą būtent valgymo sutrikimams gydyti. Ji pradėta įgyvendinti praėjusiais metais, o jos tikslas - plėsti paslaugas Airijoje, kurti dienos stacionarus, bendruomenės paslaugas, daugiau stacionarinių lovų ir t. t. Stebiu šią plėtrą ir džiaugiuosi, kad pagaliau ateityje pradės keistis su valgymo sutrikimų gydymu susiję dalykai.

Informacijos apie tai rasite čia https://www.hse.ie/eng/about/who/cspd/ncps/mental-health/eating-disorders/moc/hse-ed-report-compressed-1-.pdf

Žinau, kad šis tinklaraščio įrašas neatrodo labai optimistiškas, bet tai yra mano dabartinė situacija ir daugelio žmonių, kenčiančių nuo valgymo sutrikimų, situacija. Jis taip pat buvo išmestas, beveik neketinau jo rašyti. Taigi atsiprašau už kokybę.

Jei manote, kad jums ar jūsų pažįstamam gali būti valgymo sutrikimų, kreipkitės į "Bodywhys Ireland". www.bodywhys.ie paramos.

Labai apkabinkite visus, kurie kovoja su šia baisia liga, ir prašome kovoti už savo teisę į sveikatos priežiūrą, kurios taip nusipelnėte. Linkiu visiems pasveikti!

Amanda xxx